从“美瞳”被纳入医疗器械监管范畴看消费者与商家受到的影响 |
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摘要:从“美瞳”被纳入医疗器械监管范畴看消费者与商家受到的影响 |
春节前,国家食品药品监督管理局发布消息称,“彩色平光隐形眼镜”属于较高风险的医疗器械产品,今后正式将其纳入医疗器械监管范畴,未取得医疗器械注册证书的,一律不得生产和销售;同时建议生产、经营者暂停该产品的生产或进口。
消息一出,各大媒体均有相关报道,记者通过走访调查,除了列举佩戴该类眼镜的危害外,也给出了一些建议。 小编研究后总结相对安全的流程如下: 1,决定佩戴前,先去医院做一次检查,确保没有不适合佩戴的疾病 2,选择有经营资质的商家购买(要求商家出示医疗器械经营许可证) 3,必要的验光 4,选择有生产资质的国内厂家,或者经过检验检疫的进口产品 5,尽量选择日抛型 6,佩戴时必须注意卫生,洗手洗眼镜 以上,基本可以将“彩色平光隐形眼镜”的伤害风险降到最低,但是相比直接在小店或网上购买,明显要多花很多时间和精力,像小编这种特怕麻烦的人,一般就直接选择放弃了。另外,诊断、购买、维护,这些都会有一定的花费,对于学生族来说,也是一笔不小的负担。但如果像买帽子买袜子一样随意购买,买来就戴,后续可能承担的风险说不定会更大。 该政策一出,对于消费者的影响如此,那么对于商家来说,又会有怎样的影响呢? 小编用“美瞳”一词在Google上搜索,显示20,500,000条结果,大多为网上眼镜商城在贩售,但这其中取得营业资质的并不多,部分商城只有四类医疗器械(光学镜)的资质,而隐形眼镜属于三类医疗器械(角膜接触镜),所以,要想正规销售这样的隐形眼镜,看来还要完善自身。 接着,小编又用“美瞳”一词在国内著名C2C网站上搜索,发现原本几十万的搜索结果,现已经没有一条产品。“很抱歉,没有找到与“美瞳”相关的宝贝”。不查不管,是电子商务经营惯例,今天是美瞳,明天可能就是“美肢”,如果没有一套完善的产品审查处理机制,新兴产品与审查滞后的矛盾,很可能给网站运营带来巨大的损失。 |
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